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Projekt-ID 336
Im Rahmen dieser klinischen Interventionsstudie wird die Wirksamkeit einer Rauchstoppintervention mit Nikotinersatzprodukten gegenüber der routinemässigen Rauchstoppberatung (ohne Nikotinersatzprodukte) innerhalb der Schweizerischen HIV-Kohortenstudie bei Menschen mit HIV evaluiert.
Für diese Studie wird ein innovatives «Trial within cohort»-Design verwendet, bei dem ein Teil der bestehenden HIV-Kohorte für ein experimentelles Design auf die Intervention mit Nikotinersatzprodukten (Interventionsgruppe) und auf die Standardintervention (Kontrollgruppe) aufgeteilt wird. In der Interventionsgruppe können die Teilnehmenden zusätzlich zur routinemässigen Rauchstoppberatung Nikotinpflaster, E-Zigaretten oder Nicotine pouches wählen, die ihnen für sechs Monate kostenlos zur Verfügung gestellt werden. Die Kontrollintervention besteht lediglich aus der routinemässigen Rauchstoppberatung. Die Outcomes (Raucherstatus etc.) sollen nach sechs, nach zwölf und nach 24 Monaten erhoben werden.
01.01.2024 bis 31.12.2026
255 270 Franken
Universität Basel
Prof. Matthias Briel
Totengässlein 3
4051 Basel
Matthias.Briel@usb.ch